ProSTEM menyediakan pengolahan sel punca yang terstandarisasi, didukung oleh peralatan laboratorium, metode, dan bahan yang sepenuhnya memenuhi persyaratan Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) dan Kementerian Kesehatan Republik Indonesia. Semua kegiatan penelitian yang dilakukan oleh ProSTEM telah memperoleh persetujuan etika dari komite etika penelitian yang berwenang di Indonesia. Laboratorium pengolahan kami dibangun sesuai dengan spesifikasi cGMP (Current Good Manufacturing Practices), dengan kontrol ketat terhadap tingkat mikroba, jumlah partikel, suhu, kelembaban, intensitas cahaya, serta aliran udara, kecepatan, dan tekanan—parameter kritis yang secara langsung mempengaruhi kualitas sel punca. Untuk memastikan penyaringan sampel yang akurat dan uji kesesuaian, ProSTEM berkolaborasi dengan Prodia Clinical Laboratory, yang memiliki akreditasi nasional dan internasional termasuk ISO 15189 (KAN), CAP (AS), dan RCPA (Australia). Melalui standar dan kemitraan ini, ProSTEM memastikan pengolahan sel punca yang aman, andal, dan berkualitas tinggi untuk kebutuhan klinis dan penelitian.
